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KP-CS3530 混合医疗防护测试仪

KP-CS3530 混合医疗防护测试仪是面向医疗防护相关超声性能符合性检测的一体化测试平台。系统将超声发生、3.5 MHz 超声换能、三维微移动控制、透明测试水箱、探头固定夹具及控制软件集成为统一平台,形成从超声参数设定、探头定位到定时输出的完整测试链路。设备为实验室提供可设置、可定位、可定时执行的超声测试条件,可用于医疗防护相关超声性能符合性检测、研发验证及实验室测试。

KP-CS3530 混合医疗防护测试仪

Product Summary

KP-CS3530 混合医疗防护测试仪 适合什么场景?

简短答案:集成 0~5 MHz 可调超声源、3.5 MHz 换能器与三维微移动控制(重复定位精度优于 ±10 μm)的一体化超声符合性检测平台。

正式参数、标准条款、测试条件、认证状态和交付范围需按项目资料确认。页面中的标准映射用于测试需求理解,不等同于最终合规结论。

主要测试对象

  • 医疗防护相关超声性能符合性检测
  • 医用材料、医疗器械部件及相关产品的超声测试场景
  • 研发验证:超声参数与结构方案验证
  • 实验室测试:需按固定条件重复执行测试的场景
  • 需精密探头定位与定时输出的试验布置

可能测试项目

  • 超声输出参数试验:频率 0~5 MHz 可调,脉宽、占空比(1%~60%,包含 20%±1%)、幅值可调
  • 输出能力试验:输出电压 1~100 V 可调,最大平均输出功率 ≥25 W、瞬时 ≥50 W
  • 3.5 MHz 换能器声场试验:ISPTA 50~1500 mW/cm² 可调,频率误差 ≤5%
  • 连续波/脉冲波输出试验:脉冲波占空比误差不大于 1%
  • 三维微移动定位与步进扫描:整步分辨率 ≤20 μm、单向定位精度 ≤30 μm、重复定位精度优于 ±10 μm(计量项目)
  • 定时输出与自动停止功能验证

标准映射方向

  • GB 16174.1(医疗防护相关超声性能符合性检测方向)
  • GB/T 16540-1996(3.5 MHz 超声探头及相关测试配置)

产品方案与参数信息

产品品牌KINGPO
制造商东莞市精邦机械科技有限公司
超声源频率0~5 MHz 可调,支持任意频率设定
脉宽 / 幅值均可调
占空比1%~60% 可调,包含 20%±1%
输出电压1~100 V 可调
最大输出功率平均值 ≥25 W;瞬时值 ≥50 W
换能器中心频率3.5 MHz±0.175 MHz(3.325~3.675 MHz)
频率误差≤5%
ISPTA50~1500 mW/cm² 可调
波形输出连续波 / 脉冲波
脉冲波占空比误差≤1%
-12 dB 声束区域极大值点处声强下降 -12 dB 的平面区域内,径向直径 ≥5 mm
探头防进液等级≥IPX7
同轴线缆长度≥3 m
探头直径≥1 cm
输出时间功率稳定性≥3 min
探头接口通用 BNC
整步分辨率≤20 μm
单向定位精度≤30 μm
重复定位精度优于 ±10 μm
扫描参数步进距离、驻足时间、步数可设置
测试水箱透明亚克力;五面封闭;顶部开口
资料来源KINGPO_KP-CS3530_混合医疗防护测试仪_技术彩页_最终版.pdf

系统组成与核心特性

  • 0~5 MHz 可调超声源,支持任意频率设定,脉宽、占空比、幅值可调
  • 配置 3.5 MHz±0.175 MHz 超声换能器,ISPTA 50~1500 mW/cm² 可调
  • 支持连续波和脉冲波输出,脉冲波占空比误差不大于 1%
  • 三维微移动控制系统:整步分辨率 ≤20 μm,单向定位精度 ≤30 μm,重复定位精度优于 ±10 μm
  • 步进距离、驻足时间和扫描步数可设置,支持步进扫描与可编程驻足
  • 透明亚克力测试水箱(五面封闭、顶部开口)与 3.5 MHz 探头固定夹具构成稳定试验布置
  • 探头防进液等级 ≥IPX7,同轴线缆 ≥3 m,通用 BNC 接口
  • 控制软件支持参数设置、预设调用、扫描参数管理及定时输出/停止

Application

应用领域

  • 医疗防护相关产品的超声性能符合性检测
  • 医用材料及医疗器械部件的超声测试
  • 研发验证:超声参数与结构方案验证
  • 实验室测试:按固定条件重复执行测试,保持输出参数、探头位置和试验时间的一致性

正式方案前需要确认

样品对象器械类型、结构、接口、尺寸、能量路径和风险点。
标准条款标准版本、条款号、测试条件和判定方式。
参数范围电气、机械、温度、超声、磁场或软件报告要求。
产品资料下载 PDF 产品资料
询盘资料请提供被测器械类型、目标标准与条款、测试参数、夹具要求、报告格式和验收边界。

FAQ

常见问题

KP-CS3530 混合医疗防护测试仪 是否为正式销售承诺?

不是。页面用于产品方案介绍和测试需求沟通,正式参数、认证、案例和供货状态需人工确认。

标准映射是否等同于产品已符合标准?

不是。标准映射用于测试需求拆解,不代表最终合规结论或认证结果。

如何获得更准确的配置建议?

请提供样品对象、目标标准、条款号、测试参数、夹具要求、报告格式和验收边界。