江苏省医疗器械检验所体内器械模拟除颤等采购项目 · 包2 第1项(氦气测漏仪)

SFJ-231 氦质谱检漏仪

SFJ-231氦质谱检漏仪采用氦质谱示踪检测技术,通过识别氦气经微小泄漏通道进入检测系统后的特征信号,实现对被测对象密封性能的快速、定量检测。设备支持真空检漏与吸枪检漏两种模式,可在真空模式下对密封腔体、组件或器械进行整体泄漏率检测,也可在吸枪模式下对焊缝、接口、法兰及密封边界进行扫描和泄漏点定位。系统集成检漏接口、真空抽气、分子泵、双铱带离子源、质谱检测、控制显示及数据输出模块,形成连续的检测工作链路。设备可用于ISO 14708-7:2019第19.8条相关试验,并适用于实验室检测、研发验证及工业质量控制等场景。

SFJ-231 氦质谱检漏仪

Product Summary

SFJ-231 氦质谱检漏仪 适合什么场景?

简短答案:真空/吸枪双模式氦质谱检漏,真空模式最小可检漏率5×10⁻¹³ Pa·m³/s,支持ISO 14708-7:2019第19.8条试验。

正式参数、标准条款、测试条件、认证状态和交付范围需按项目资料确认。页面中的标准映射用于测试需求理解,不等同于最终合规结论。

主要测试对象

  • 有源植入式医疗器械相关组件的密封性与泄漏检测
  • 密封腔体、组件或器械的整体泄漏率定量检测(真空模式)
  • 焊缝、接口、法兰及密封边界的扫描与泄漏点定位(吸枪模式)
  • 面向ISO 14708-7:2019第19.8条相关试验的氦气泄漏检测链路建立
  • 对密封性能、内部腔体完整性和局部泄漏位置有检测要求的部件检漏

可能测试项目

  • 真空模式整体泄漏率检测
  • 吸枪模式局部泄漏定位与维修验证
  • Gross、Fine、Ultra三级检漏压力模式下的泄漏率测量
  • 标准漏孔核查与检测系统稳定状态确认
  • 泄漏率、检测状态及运行提示的显示、记录与输出

标准映射方向

  • ISO 14708-7:2019 第19.8条

产品方案与参数信息

产品品牌LIMSCHAIN
最小可检漏率(真空模式)5×10⁻¹³ Pa·m³/s
最小可检漏率(吸枪模式)5×10⁻⁹ Pa·m³/s
检漏口最大压力Gross 1500 Pa;Fine 200 Pa;Ultra 40 Pa
氦气抽速Gross 9 L/s;Fine 7.5 L/s;Ultra 3.1 L/s
粗抽能力16 m³/h
检漏口规格DN 25 ISO-KF
启动时间≤2 min(20 ℃)
响应时间<1 s
离子源双铱带离子源
检测模式真空检漏;吸枪检漏
过程监控真空状态、检测状态、氦信号及运行阶段显示;故障提示与报警
通讯与输出RS-232/485;USB×2;Digital and Analog I/O;Relays
尺寸645×678×965 mm
重量约75 kg
电源220 V±10%,50 Hz
最大功率1000 W
工作环境10~40 ℃
操作界面中文/English
资料来源SFJ-231_LIMSCHAIN_氦质谱检漏仪_技术彩页.pdf

系统组成与核心特性

  • 高灵敏度双模式检测:真空模式最小可检漏率5×10⁻¹³ Pa·m³/s,吸枪模式5×10⁻⁹ Pa·m³/s
  • Gross、Fine、Ultra三级检漏压力模式,对应不同检漏口压力和氦气抽速,适配不同检测阶段
  • 双铱带离子源,提高连续检测稳定性
  • 20 ℃条件下启动时间≤2 min,响应时间<1 s,满足快速检测需求
  • 粗抽能力16 m³/h,兼顾检测效率和灵敏度
  • 支持RS-232/485、USB、数字/模拟I/O及继电器输出,支持结果输出和外部系统连接
  • 标准配置包含检漏罐及带国内有效计量校准报告的标准漏孔
  • 移动式推车便于设备转运,无线遥控器(选配)支持特定工况下的远程操作

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产品图片

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Application

应用领域

  • 医疗器械:有源植入式医疗器械相关组件的密封性与泄漏检测
  • 新能源:电池壳体、电芯组件及相关密封结构的整体或局部检漏
  • 工业密封部件:汽车与制冷系统、阀件、换热器、真空腔体及精密电子组件检漏
  • 实验室检测、研发验证及工业质量控制中的密封性评价

正式方案前需要确认

样品对象器械类型、结构、接口、尺寸、能量路径和风险点。
标准条款标准版本、条款号、测试条件和判定方式。
参数范围电气、机械、温度、超声、磁场或软件报告要求。
产品资料下载 PDF 产品资料
询盘资料请提供被测器械类型、目标标准与条款、测试参数、夹具要求、报告格式和验收边界。

FAQ

常见问题

SFJ-231 氦质谱检漏仪 是否为正式销售承诺?

不是。页面用于产品方案介绍和测试需求沟通,正式参数、认证、案例和供货状态需人工确认。

标准映射是否等同于产品已符合标准?

不是。标准映射用于测试需求拆解,不代表最终合规结论或认证结果。

如何获得更准确的配置建议?

请提供样品对象、目标标准、条款号、测试参数、夹具要求、报告格式和验收边界。